丹佛(San Diego)州立大学分析技术人员在Donald P. Shiley生命科学中心地带或许现在察觉到了有利于神经系统在肺炎大肠杆菌细菌感染早先而打败它的秘密。一项新的分析近日刊登于PLoS ONE华尔街日报,发现EP67,一种强有力的合出蛋白,可以只不过在赋予最后的2同一时间内酪氨酸专一的神经系统。在此项分析早先,EP67曾主要作为制剂的佐剂,也就是添加于制剂内的某种气态,有利于酪氨酸突变。但是该项分析的第一创作者Joy Phillips芝加哥大学和她的同事Sam Sanderson芝加哥大学在伊利诺伊(Nebraska)大学所学院捕捉到到其潜在的对其自身的缺少。Phillips说是:“肺炎大肠杆菌非常狡猾且捉摸不定,在起初的数天里大肠杆菌可以很热衷于而神经系统无法检测到,直到你出新现症状。我们的分析表明,在暴露出于肺炎大肠杆菌的24同一时间内将EP67加进MS可以使得神经系统几乎即刻对顾虑开始有所突击,从而保证你的眼睛在说是是的正常人早先依然健康。”因为EP67并不对大肠杆菌体现缺少,而却对神经系统本身起缺少,所以对于肺炎大肠杆菌株来说是,EP67的特性是一样的,这不像肺炎制剂不必要与现流行的大肠杆菌株符合匹配。Phillips回应,尽管该项分析的聚焦是的机构针对于肺炎,但EP67对于其他溃疡结核病和霉菌传染也有潜在放射治疗缺少,同时也表现出新很大的紧急放射治疗潜力。Phillips说是:“当你发现自己现在暴露出于肺炎的时候,目前为止有数的放射治疗工具就是反之亦然针对大肠杆菌本身,但多半来说是这种放射治疗是不可靠的,而且大肠杆菌也经常亦会工业发展出脑膜炎株。当一些人发现自己现在暴露出于肺炎时,EP67可以出为他们一种潜在的放射治疗工具,可以帮助他们的眼睛在发病早先对抗大肠杆菌。”它甚至可以用于一种新的大肠杆菌株引起的传染性结核病事件中,并且是在实际的病原确实早先,比如SARS或2009年爆发的H1N1肺炎,Phillips说是。现在,现在顺利进行的试验主要是用传染肺炎大肠杆菌的人体内。传染大肠杆菌的人体内在传染最后的24同一时间内赋予一定浓度的EP67并并未发病或者如同那些未经EP67放射治疗的人体内一样病得致使。人体内的住院水平依运动量的减少来衡量标准。多半来说是,当人体内传染肺炎时,他们的运动量亦会大约减少20%,但赋予EP67放射治疗,则其平均运动量数6%。来得关键的是,被害浓度的肺炎大肠杆菌传染人体内后赋予EP67放射治疗一天,传染人体内亦会致死,Phillips话说是。她说是,对于动物上的技术的工业发展,也有很大的影响,因为EP67在动物体外是活化的,包括猛禽也是如此。未来的分析将探讨对于其他一些病原当EP67共存的有条件下亦会有何效应,同时也亦会来得进一步准确地探讨EP67是如何针对体外的不同细胞内来体现其特性。
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