属于自己学术研究确凿提示,神经胶质瘤蛋白质释放出来过多的GABA水可在一处神经产生哮喘活性,且这一效应可被阻断蛋白质释放出来GABA水的药物所阻止。
多数(80%)神经胶质瘤患者在其病症中至少频发1次哮喘,并且约有1/3反复发作哮喘,被称为具体性哮喘,抗哮喘药物往往无效。既往学术研究提示,一处边缘重新占领临近哮喘样活性范围内的神经,致使这一范围内GABA水水平升高,由此诱发具体性哮喘。
阿拉巴马大学的SusanC.Buckingham博士及其老友进行了一项学术研究,借此是确实这种活性与蛋白质xc-胱氨酸-GABA转运管理系统释放出来的GABA水相互间的具体性。
表明,免疫缺陷活体在给与脑部移植人类神经胶质瘤蛋白质后1周,有37%体现脑电图(EEG)活性间歇性,而给与假移植手术的活体中未见此反常。这种间歇性活性体现为不道德的细微转变,如好像、面部自动病患者和震颤。这些活体的荷瘤脑皮质切片辨识不止一段时间依赖性GABA水浓度升高(Nat.Med.2011Sept.11)
柳氮光气(SAS)是一种经美国食品药品管理局批准的可抑制xc管理系统的药物,学术研究中发现这种药物可阻断蛋白质而非假移植手术切片释放出来GABA水。电极就有辨识,23%的皮质切片中可见蛋白质附近自发的阵发性可控,但在假移植手术切片中无此反常。这些范围内的神经膜片钳就有辨识兴奋性升高。
当学术研究者对这些神经应用SAS时,发现哮喘样活性的平除此以外一段时间段显著缩短。给与异种移植的活体在腹腔内注射SAS后也辨识EEG哮喘样活性提高。
结合既往学术研究结果,本学术研究确实了xc-管理系统是哮喘治疗的一个解决办法的新靶点。该学术研究由美国国立环境卫生学术研究院提供的一项基金赞助。作者除此以外无具体利益冲突。
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