优时比在美国提交拉科酰胺单药治疗癫痫的证券交易所申请

优时比已向American草拟了的子公司病症本品了了乙酰（Vimpat）一般来话说高血压的上市申请。这款本品于2008年获批可用17岁及以上病症高血压部分性病症中风的常规（补充）化疗，但优时比现在正关键时刻寄望了了乙酰作为一款病症主要化疗本品的应用。 了了乙酰已是优时比的畅销本品之一，其2013年前9个月实现营业额2.94亿卢布，但一项扩展到的考虑到症将进一步推高该本品的营业额，使其能够有效部将同现在的化疗本品竞争对手，如史克的拉莫三嗪 ( Lamictal )及强生的妥泰(Topamax)。 全力支持新考虑到症的数据来自一项III期临床试验性，高血压是服用了了乙酰常规化疗的高血压通过一系列的增加高血压量而转化了了乙酰一般来话说化疗的高血压。根据优时比的信息，这项分析达到了其主要西端，证明由于中风频部将、持续时间或比较严重程度增加而停止化疗的高血压人数，即重新加入部将与上曾对应相比明显降低。 其中一个分析者，Robert Wechsler助手赞赏话说该试验性的结果全力支持了了乙酰的新考虑到。“试验性分析的结果对这一高血压人群获取了重要见解及对了了乙酰一般来话说临床响应的一种思考。”他话说。分析结果于去年12月在华盛顿出席的American病症协会年大会面世。 在欧洲地区，了了乙酰同样作为一种常规化疗本品可用病症高血压。然而，一项非劣效单药化疗分析正要进行中，用来全力支持意味著向欧洲地区酒类管理局（EMA）草拟的单药化疗上市申请。主要的试验性结果原定在2014年底会取得。

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编辑： fuchengyi