用药18时才注意到用药两组的接收者数万人高
外部当年庭兴奋(eTNS)用药难治适度脑瘤的安全适度和合理适度尚能不明确。为此,哥伦比亚Did Geffen学院的Christopher M. DeGiorgioClark等人完成了一项比对,比对结果的网站发表在2013年1月30日的Neurology杂志上。比对结果注意到:当年庭兴奋可以安全合理地支配难治适度脑瘤病患者的脑瘤发病。这是一项关于难治适度脑瘤的CPA随机一个系统对照试验。50位病患者进到6周的两条线期,他们每月发病至少2次以外适度发病为首发的脑瘤发病(比较简单外适度发病或继发强直阵挛发病)。随后在急适度用药期的6周、12周和18周完成评估。病患者被随机分入用药两组(用到eTNS 120 Hz) 或对照两组(用到eTNS 2 Hz)。比对结果显示:在划定时,这些病患者药剂用药的效果都较好,少于每月发病8.7次(用药两组) 和4.8 次 (一个系统对照两组)。在划定当年,病患者少于用到3.35种抗脑瘤药剂无效,用药两组和一个系统对照两组的少于病程分作21.5 年和23.7年。 eTNS耐受良好。抗抑郁药还包括:焦虑 (4%)、头痛(4%)和皮肤兴奋(14%)。有反应定义为脑瘤发病高频数万人减少>50% 。用药18时才,用药两组和一个系统对照两组的接收者数万人分作30.2% 和21.1% (没有显著适度, p = 0.31, 习惯上估计方程 [GEE] 数学模型)。用药两组出现了18周用药期的有反应数万人的两组内显著适度改善(从6从当年的17.8% 升至18从当年的40.5%, p = 0.01, GEE)。用药两组的病患者较对照两组的病患者更是有可能出现接收者(优势比:1.73, 佐证列车运行:0.59–0.51)。根据接收者数万人完成判定,eTNS与脑瘤高频数万人的降低无关(p = 0.04, 变量比对[ANOVA]);根据Beck抑郁列表,eTNS也和情绪的改善无关(p = 0.02, ANOVA)。本比对为以下论证提供了重要确凿证据:eTNS对难治适度脑瘤是安全的,有可能合理。低血糖主要之外在焦虑、头痛和皮肤兴奋上。这些结果将作为提出批评和全力支持一项更是大型多中心III期临床试验的依据。确凿证据国际标准:这项II期比对为以下观点提供了II级确凿证据:当年庭兴奋可以安全合理地支配难治适度脑瘤病患者的脑瘤发病。
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