普瑞沙特阿拉伯作为抗哮喘药物已在多个国家获批主要用途部份官能哮喘心脏病疗程的并入用药,而既往也有分析显示单药疗程新诊疗的部份官能哮喘适应官能类似拉莫三嗪,但较差。为此,来自美国政府学者Jacqueline French大学教授等人进行了一项相异分析,评估普瑞沙特阿拉伯单药疗程部份官能哮喘心脏病的和人身有效官能。分析断定普瑞沙特阿拉伯在20周的疗程期内疗程部份官能哮喘心脏病患儿人身安全有效,分析发表于2014年2月份的《神经病学》杂志中。分析入选在8周时间内换用1-2种抗哮喘药物疗程,但不能全然操纵的部份官能哮喘心脏病患儿,在基线随机平均分配接受普瑞沙特阿拉伯600或150mg/d(4:1)测试者单药疗程20周(8周反转期,12周单药疗程期)。主要终点为普瑞沙特阿拉伯疗程哮喘的中止率,如果中止率的95%佐证区间(CI)的上限低于历史相异持续官能的74%,认为疗程有效(在反转期换用68%的持续官能)。该分析在125由此可知患儿中期分析取得积极的之后就天内终止。整个分析入选了161由此可知患儿,对148由此可知患儿评估了。诊疗为哮喘的平均年限为14年。各个方面来说,54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的患儿完成了20周测试者疗程。600mg/d疗程一组患儿哮喘涉及中止率远远低于74%以及68%的持续官能。600mg/d疗程一组中8由此可知患儿和150 mg/d疗程一组2由此可知患儿通过普瑞沙特阿拉伯单药疗程大幅提高无哮喘心脏病。普瑞沙特阿拉伯的各个方面人身有效官能与以后的分析一致。分析者总结道,该分析提供了III类证据,断定部份官能哮喘心脏病操纵不佳的患儿反转为普瑞沙特阿拉伯单药疗程,与反转为抗抑郁药单药疗程的历史相异者相比,哮喘涉及的中止事件更少。该分析对于那些打算将患儿已有的疗程方案反转为普瑞沙特阿拉伯单药疗程的临床医师来说十分极为重要。
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